Анализы у новорожденных

Первые анализы у новорожденных берут в первые дни жизни. Они позволяют определить состояние здоровья ребенка, наличие либо отсутствие возможных болезней. Различные лабораторные исследования (мочи, крови, кала) проводят и в период взросления малыша. Рассмотрим более подробно, какие анализы у новорожденных берут чаще всего, и как их сдавать правильно.

Первые исследования крови

Первый анализ крови ребенка осуществляют еще в роддоме. Недоношенным малышам при наличии ряда патологий, внутриутробной инфекции, а также резус-конфликта с матерью исследование крови проводят в 1 месяц жизни.

Показатели общего анализа крови новорожденных в некоторой мере отличаются от нормальных характеристик крови детей в старшем возрасте. Это объясняется особенностями формирования системы крови и органов кроветворения во внутриутробном периоде. Первые месяцы жизни крохи характеризуются активным формированием клеток крови в костном мозге. В организме новорожденных общее количество крови по отношению к массе тела составляет 14%. В свою очередь у грудничков данный показатель равен 11%, а у взрослых — 7%.

Анализ крови новорожденных характеризуется повышенным уровнем лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина. Эти показатели приходят в норму со временем.

На сегодняшний день одно из основных исследований – это генетический анализ новорожденного, который называют еще неонатальным скринингом. Данный тест проводят с целью раннего обнаружения тяжелых генетических заболеваний малыша. Неонатальный скрининг предполагает обследование детей на наиболее распространенные генетические болезни. В случае ранней диагностики данных патологий и своевременно начатой терапии, они либо не развиваются дальше, либо протекают в легкой форме, не давая опасных осложнений. Такие генетические заболевания могут протекать бессимптомно долгое время. Иногда их признаки проявляются на поздних стадиях, когда лечение, к сожалению, неэффективно. Поэтому роль раннего выявления данных болезней вовсе не преувеличена.

Особенностью генетического анализа у новорожденных является то, что материалом для него выступает кровь из пятки малыша. У доношенных малышей кровь берут на 4 сутки пребывания в роддоме, а у недоношенных – на 7 сутки.

Генетический анализ у новорожденных предполагает исследование крови на 5 наиболее распространенных генетических патологий.

1. Муковисцидоз – болезнь, при которой страдает дыхательная и пищеварительная система ребенка, нарушаются развитие и рост. При этом диагнозе крайне необходимо своевременно приступить к лечению, что позволит избежать тяжелых осложнений заболевания.
2. Фенилкетонурия является тяжелой патологией, которая поражает головной мозг. У малыша могут развиться грубые неврологические нарушения и умственная отсталость. Выявив это заболевание, ребенку назначают специальную диету, соблюдение которой обеспечит его нормальное развитие.
3. Врожденный гипотиреоз – заболевание, возникающее вследствие врожденной патологии щитовидной железы. Ребенок может страдать задержкой физического и психического развития. Вовремя начатая гормональная терапия (гормонами щитовидки) обеспечит полное восстановление физического и интеллектуального развития ребенка.
4. Галактоземия – патология, при которой употребление молочных продуктов и молока провоцирует развитие серьезных поражений органов и систем, в первую очередь нервной системы и печени. Своевременно начатое лечение, соблюдение диеты, полностью исключающей молоко, помогут избежать развития этой болезни.
5. Адреногенитальный синдром является заболеванием, возникающим вследствие повышенной выработки гормонов андрогенов корой надпочечников. Если не начать лечение своевременно, у ребенка замедлится рост, но при этом начнется очень быстрое половое развитие, что чревато бесплодием в будущем. Для налаживания правильного функционирования организма ребенку назначают гормональную терапию.

Если результаты такого анализа у новорожденного показывают наличие какого-то заболевания, малыша исследуют повторно. В случае подтверждения диагноза ребенку назначают консультацию врача-генетика и курс необходимого лечения.

Анализ мочи у новорожденных

На сегодняшний день анализ мочи у новорожденных часто дополняет клиническое исследование крови для оценки общего состояния организма малыша и, в частности, его мочевыделительной системы. Особенность анализа мочи у новорожденных — это появление белка.

Довольно часто родители новорожденных деток не знают, как собрать мочу для исследования. Проще всего для этой цели приобрести в аптеке специальное стерильное приспособление – мочеприемник. Если же нет возможности им воспользоваться, можно применить обычный полиэтиленовый пакет, который следует тщательно промыть с мылом перед процедурой. Перед тем как начать собирать мочу на анализ у новорожденного, нужно подмыть его половые органы кипяченой водой, охлажденной до комнатной температуры.

Анализ кала новорожденного

Первый кал у малыша имеет название меконий. Он характеризуется зеленовато-черным оттенком и, как правило, отходит спустя 8–10 часов после рождения ребенка. С целью диагностирования некоторых врожденных заболеваний пищеварительной системы крохи, осуществляют первый анализ кала новорожденного. Важный показатель — само время отхождения мекония. Задержка его отхождения более чем на 24 часа после рождения может быть симптомом таких патологий, как:

• муковисцидоз;
• аномалии развития кишечника (сужение просвета кишечника);
• атрезия (зарастание просвета кишечника).

В некоторых случаях анализ кала новорожденного назначается для оценки работы его пищеварительной системы.

Этот анализ у новорожденных может назначаться, если ребенок страдает частыми срыгиваниями, запорами, диареями, а также вспучиванием животика. При этом ему проводят общее исследование кала и тест на дисбактериоз.